11月2日，中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)迪沙藥業(yè)集團旗下迪嘉藥業(yè)《精益運營管理I期項目》隆重啟動，拉開集團深入推進精益運營管理轉型的序幕。迪嘉藥業(yè)集團總經理王總及高管團隊、優(yōu)制咨詢總經理姜瑩老師列席參加。

啟動會上，總經理王總致辭要求公司全員要高度重視，在運營管理體系不斷優(yōu)化，生產現(xiàn)場管理、生產效率得到顯著改善的基礎上，按照優(yōu)制老師的指導和要求，持續(xù)深入推進精益運營管理體系，并結合生產系統(tǒng)的優(yōu)化升級，使客戶需求在公司內得到一體化響應，提高安環(huán)、品質管理水平，提升效率、快速交付。

為確保項目深入開展并取得實效，公司成立了由總經理倡導監(jiān)督、生產總監(jiān)參與的項目組，下設安全組、工藝組、生產組、質量組、HR組，全面主導項目的推進工作。項目組長金總宣讀了項目承諾書，并要求按照項目總體安排，將項目推進與生產任務有機結合，齊頭并進，同步實現(xiàn)。

迪沙藥業(yè)集團有限公司始建于1993年8月，現(xiàn)已發(fā)展成為產學研相結合、科工貿一體化的國家重點高新技術企業(yè)。公司占地1400多畝，擁有員工近4000人，現(xiàn)已形成制劑、綠色高科技原料藥、海洋生物健康產業(yè)、批發(fā)連鎖四大業(yè)務板塊。2018年集團向國家繳納稅金2.5億元。

迪沙藥業(yè)集團以“根植醫(yī)藥健康產業(yè)，打造百年制藥航母”為發(fā)展目標。現(xiàn)已建成西藥制劑、原料藥、中藥、海洋生物新材料、海洋生物健康產品五大生產基地。全國首批、山東首家通過新版GMP認證，擁有通過新版GMP認證生產車間10萬平米，全部配備有國內先進生產設備及配套設施。集團具備年產100億片片劑、10億粒膠囊劑、10億袋顆粒劑、1000噸原料藥和化工品的生產能力。在產60多種制劑產品、30多種原料藥產品、50多種中間體產品和海洋生物新材料。健康產品目前在產品規(guī)181個，其中已上市94個。

優(yōu)制咨詢，20年專注為制造業(yè)提供精益運營管理體系整體解決方案。